Mitarbeiter für Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Onsite (w/m/d)

• Arbeit innerhalb des vielseitigen Tätigkeitsfeldes der Medizintechnik nach intensiver Schulung
• Erstellung und Pflege der Produktdokumentation
• Erstellung und Pflege des QM-Handbuches
• Durchführung von Produktprüfungen
• Lieferantenmanagement
• Mitarbeit im QS-System und weitere abwechslungsreiche QS-Aufgaben

• Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich- oder medizinisch-technischen Bereich (z. B. Medizintechnik, Medizin, Biologie, Pharmazie) oder vergleichbare Ausbildung
• Berufserfahrung im Bereich QS/QM/Regulatory Affairs
• Sicherheit im Umgang mit MS-Office bzw. LibreOffice
• Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und äußerst gewissenhafte Arbeitsweise
• Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
• Teamfähigkeit und Sinn für engagiertes, effektives Arbeiten im Team
• Deutsch in Wort und Schrift mindestens Sprachniveau C2
• Englisch in Wort und Schrift mindestens Sprachniveau C1

• Vielseitiger Arbeitsplatz in einem hochmotivierten Team unter den familiären Arbeitsbedingungen eines kleinen mittelständischen Betriebs
• Gute S-Bahn-Anbindung und kostenlose Parkplätze
• Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeit
• Flache Hierarchien und kurze Kommunikationswege
• Jährliche Mitarbeiterevents

ein Familienunternehmen mit Sitz in Zorneding/Landkreis Ebersberg bei München und widmen uns seit mehr als 40 Jahren der Herstellung sowie dem Vertrieb von Medizinprodukten. Dank hoch motivierter Mitarbeiter gelingt es uns immer wieder, neue Spezialartikel zu entwickeln, herzustellen und zu vertreiben. Die enge Zusammenarbeit mit den Anwendern ermöglicht es zudem, Produkte auf den Markt zu bringen, die Prozeduren ermöglichen oder erleichtern.

Wir suchen
zur Verstärkung unseres Teams zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) für unseren QM-/Regulatory-Affairs-Bereich.