Organisation und Koordination komplexer klinischer Studien (Phase I-IV)
Erledigung aller administrativen Aufgaben
Sorgfältige Studiendokumentation und Datenerfassung
Entgegennahme von Telefonaten
Bearbeitung des Fax- und E-Mail-Eingangs
Betreuung der Studienpatient*innen/-patienten
Durchführung von Blutabnahmen und Erhebung von Studienparametern
Pflege des Studienregisters
Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand
Vorbereitung und Begleitung von Audits
Kontakt mit externen kooperierenden Institutionen
Hard skills
Ausbildung zur Studienassistenz, Medizinischen Dokumentationsassistenz, Medizinischen Fachangestellten, Gesundheits- und Krankenpfleger/-in oder vergleichbare Ausbildung
Idealerweise Berufserfahrung auf dem Gebiet klinischer Studien und Kenntnisse entsprechender Regularien
Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
Hohe Motivation, Teamgeist und Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Themengebiete
Erfahrung im Umgang mit Standard-Software (Word, Excel, Outlook, PowerPoint; idealerweise NEXUS, Orbis)