Koordination und Steuerung einer klinischen Studie mit 13 europäischen akademischen und Industrie-Partnern
Operatives Projektmanagement und Monitoring von Timelines, Budget, Reporting in enger Zusammenarbeit mit allen Stakeholdern
Beratung und Unterstützung aller Projektpartner in allen Projektphasen
Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten für die Ethikeinreichung und Durchführung der klinischen Studie
Organisation von Prozessen innerhalb der Klinischen Studie (z.B. Blutprobenlogistik)
Kooperation mit der Drittmittelabteilung des UKB für administrative, finanztechnische und rechtliche Aspekte des Projektes
Public Relations / Communication & Dissemination (Projektwebsite und Newsletter, Pressemeldungen, soziale Medien, Informationen für Studienteilnehmer)
Engmaschige Kommunikation mit allen Mitgliedern des Projektkonsortiums (Organisation von Meetings, Vorträgen)
Koordination von Kollaborationsprojekten
Hard skills
Abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften oder verwandten Fächern
Fundierte Kenntnisse der gängigen Werkzeuge des Projektmanagements
Sicherer Umgang mit MS Office und elektronischen Medien
Souveränität und Verbindlichkeit im Umgang mit unterschiedlichen Zielgruppen (Wissenschaftler, Pharmaunternehmen, öffentliche Einrichtungen, Ärzte und medizinisches Personal)
Dynamische und organisationsstarke Persönlichkeit
Sehr gute englische Sprachkenntnisse und hohe Kommunikationsfähigkeit
Erfahrung in der klinischen Forschung oder im Wissenschaftsmanagement von Vorteil