📍 Teltow
📑 Unbefristeter Vertrag
⏱️ Vollzeit
🔬 Wissenschaft & Forschung
💼 Professional
💼 Lead
Branche
Sonstige Dienstleistungen Aufgaben
- Teil eines Teams der Qualitätskontrolle für freigabe-relevante Prüfungen zellbasierter Arzneimittel und Prüfung des aseptischen Status der Produktionsanlage
- Betreuung und Optimierung/Weiterentwicklung molekularbiologischer (insbesondere qPCR) und analytischer Methoden und Prozesse gemäß GMP- und internationalen Richtlinien
- Stellvertretende Tätigkeit als Leiter der Qualitätskontrolle nach § 12 AMWHV
- Erstellung und Prüfung von GMP-konformer Dokumentation
- (Statistische) Auswertung und Bewertung von Analysenergebnissen
- Erstellung von Schulungsunterlagen, Durchführung von Schulungen und Einarbeitung neuer Mitarbeiter
Hard skills
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Biologie, Biochemie, Biotechnologie o.ä.
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie oder in einem GMP-zertifizierten Labor wünschenswert
- Fundierte Fachkenntnisse in molekularbiologischen (vor allem qPCR) und analytischen Methoden und deren wissenschaftlichen Hintergründen
- Selbständige Arbeitsweise, ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität
- Sichere Beherrschung von MS-Office-Anwendungen
- Kenntnisse in statistischen Auswertungen
- Fließende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse
- Bereitschaft für Wochenendarbeit sowie Teilnahme am Schichtdienst
Benefits
- Einarbeitung
- Familienfreundlichkeit
- Keine Home-Office Angabe
- Onboarding
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